常用的抗血小板药物有哪些，其作用机理是什么？

今天宠物迷的小编给各位宠物饲养爱好者分享抗血小板药物作用的宠物知识，其中也会对常用的抗血小板药物有哪些，其作用机理是什么?(抗血小板药的作用机制包括)进行专业的解释，如果能碰巧解决你现在面临的宠物相关问题，别忘了关注本站哦，现在我们开始吧！

常用的抗血小板药物有哪些，其作用机理是什么?

抗血小板药物能够抗血小板粘附性和**性，防止血栓形成，有助于防止动脉粥样硬化和心肌梗塞。常用的有①阿斯匹林：抑制TXA-2的生成，较少影响PGI-2的产生而起作用。阿斯匹林的乙酰基与环**酶结合后，可通过抑制花生四烯酸而阻止血小板产生TXA-2。TXA-2 有强大的促血小板**作用；而PGI-2具有强烈的扩血管作用和解除血小板**作用。但阿斯匹林有可能引起胃炎或胃出血，需注意。②潘生丁：抑制腺苷进入血小板，使血小板内环磷酸腺苷增高，抑制血小板的**。③ 磺吡酮：作用与阿斯匹林类似，抑制血小板粘附及**。④噻氯匹定：抑制血小板内Ca�� 2+�活性，并抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成。

抗血小板**药有哪些

一、抗血小板**药主要有以下4 类：
1、环**酶***（血栓素A2***、水杨酸类）：常用的药物是司匹林片。证据表明75～100mg/d长期使用，可减少高危患者严重心血管事件的发生。
2、磷酸二醋酶***：如西洛他陛（培达）、双唔达莫（潘生丁）等。西洛他陛（培达）抑制血小板及血管平滑肌磷酸二醋酶（AC ）活性，增高血小板及平滑肌内CAMP 浓度，比阿司匹林、唾氯匹咤更强力抑制血小板，并对血小板**块有解离作用，是血管病比较适合的药物。临床主要用于治疗慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部性疾病，用于间歇性跋行患者（无心功能不全），可以改善症状、提高行走距离。口服常规剂量双啥达莫（潘生丁）能增加稳定性心绞痛患者运动诱导的心肌梗死发生率。因此，目前局限于有卒中病史且无冠心病的患者使用，不推荐冠心病患者单独使用双啥达莫。建议合用小剂量ASA+缓释双嘧达莫（200mg bid）但不建议在缺血性心脏病患者联合应用。
3、 ADP 受体拮抗剂（唾吩毗咤类）：如氯毗格雷（波立维、泰嘉）等。 氯毗格雷可抑制ADP 介导的血小板**。是目前心血管病患者普遍使用的药物。
二、抗血小板治疗是指通过药物抑制血小板活化、阻止血小板参与血栓形成。理想的抗血小板药物应具有:（1）在体外及体内均有抑制血小扳黏附、**和释放的作用;（2）能抑制血小板血栓形成;（3）能延长病理状态下寿命缩短的血小板的生存时间;（4）能延长出血时间但不引起过度出血;（5）口服有效，无明显副作用。
三、重要提示：药物必须在医生指导下服用。特别是心肌梗死患者不可自作主张停药，也不可擅自改变药量。

抗血小板药物是怎么回事？

抗血小板药物是指抗血小板**的药物的简称。可使血液的粘稠度下降，能抑制血小板粘附和**功能及减少凝血酶的形成和释放，进而减少血栓形成。
抗血小板药物，也是抗凝治疗的一种。阿司匹林、潘生丁、低分子右旋糖酐、西洛他唑以及某些中药如丹参、川芎、毛冬青等，都具有抗血小板的作用。此类药物主要用于预防血栓形成，一般不用于急性期
下肢深静脉血栓
形成的治疗。但急性期的治疗完成后，常用来作为以后的维持治疗。
这类药物的出血的副作用很少，可长期使用。既可以单独使用，也可以互相配伍联合应用，以增加其抗凝效果。只需间断监测，不需频繁的化验检查。一般只需监测出血时间和血小板计数就可以了。有条件时，还可以进行血小板粘附试验和**试验，即血液流变学检查。

抗血小板药物是怎么回事？

抗血小板药物是指抗血小板**的药物的简称。可使血液的粘稠度下降，能抑制血小板粘附和**功能及减少凝血酶的形成和释放，进而减少血栓形成。
抗血小板药物，也是抗凝治疗的一种。阿司匹林、潘生丁、低分子右旋糖酐、西洛他唑以及某些中药如丹参、川芎、毛冬青等，都具有抗血小板的作用。此类药物主要用于预防血栓形成，一般不用于急性期
下肢深静脉血栓
形成的治疗。但急性期的治疗完成后，常用来作为以后的维持治疗。
这类药物的出血的副作用很少，可长期使用。既可以单独使用，也可以互相配伍联合应用，以增加其抗凝效果。只需间断监测，不需频繁的化验检查。一般只需监测出血时间和血小板计数就可以了。有条件时，还可以进行血小板粘附试验和**试验，即血液流变学检查。

抗血小板药物是怎么回事？

抗血小板药物是指抗血小板**的药物的简称。可使血液的粘稠度下降，能抑制血小板粘附和**功能及减少凝血酶的形成和释放，进而减少血栓形成。
抗血小板药物，也是抗凝治疗的一种。阿司匹林、潘生丁、低分子右旋糖酐、西洛他唑以及某些中药如丹参、川芎、毛冬青等，都具有抗血小板的作用。此类药物主要用于预防血栓形成，一般不用于急性期
下肢深静脉血栓
形成的治疗。但急性期的治疗完成后，常用来作为以后的维持治疗。
这类药物的出血的副作用很少，可长期使用。既可以单独使用，也可以互相配伍联合应用，以增加其抗凝效果。只需间断监测，不需频繁的化验检查。一般只需监测出血时间和血小板计数就可以了。有条件时，还可以进行血小板粘附试验和**试验，即血液流变学检查。

常用的抗血小板药物有哪些，其作用机理是什么?

抗血小板药物能够抗血小板粘附性和**性，防止血栓形成，有助于防止动脉粥样硬化和心肌梗塞。常用的有①阿斯匹林：抑制TXA-2的生成，较少影响PGI-2的产生而起作用。阿斯匹林的乙酰基与环**酶结合后，可通过抑制花生四烯酸而阻止血小板产生TXA-2。TXA-2 有强大的促血小板**作用；而PGI-2具有强烈的扩血管作用和解除血小板**作用。但阿斯匹林有可能引起胃炎或胃出血，需注意。②潘生丁：抑制腺苷进入血小板，使血小板内环磷酸腺苷增高，抑制血小板的**。③ 磺吡酮：作用与阿斯匹林类似，抑制血小板粘附及**。④噻氯匹定：抑制血小板内Ca�� 2+�活性，并抑制血小板之间纤维蛋白原桥的形成。

头晕脑胀四肢无力 血小板降到了60，出现头晕无力等症状。 急求血小板降低解决方法

为什么脑血管病病人要长期应用抗血小板药物 脑血管病中脑梗死占85%以上，脑梗死大多数是由于动脉粥样硬化斑块破裂或心脏来源的栓子引起脑血管堵塞,或由于动脉内皮的受损导致血液中血小板在局部**,触发“凝血瀑布”而形成血栓,其结果都是导致血管急性的闭塞,引起组织缺血和坏死。抗血小板治疗能通过抑制血小板**而抑制血栓的发生和发展，因此，在缺血性脑血管病的预防中发挥着重要的作用。英国药理学家约翰因发现药物抗血小板凝集、预防血栓形成而获得了诺贝尔医学奖。在防治心脑血管疾病中，抗血小板药物起着重要的作用，其抑制血小板**的功效可持续血小板的终生，从而更有效地避免了心脑血管病的发生。实验证明每天坚持服用1次抗血小板药物就能较好地抑制新生成的血小板。一般情况下，停用阿司匹林48小时后该作用即丧失。这也是为什么抗血小板药物标准的服用方法是每天1次的原因。并且人体血小板在不停地更新，它的寿命大约为10天左右，因此要长期服用抗血小板药物。近年的研究还发现，一些患者服用抗血小板药物后效果不佳，并没有出现理想的抑制血小板凝聚的作用，有的反复发生心脑血管事件，这种情况原因很多，其中有所谓“抗血小板药物抵抗”的原因；也不能排除药物剂量不足或不规律服用等原因。一些患者由于过分担心抗血小板药物的副作用而自行减小剂量或间断服用，都会影响抗血小板药物临床效果。因此，在缺血性脑血管病的预防中，如果没有禁忌症，抗血小板药物需要终生服用。美国、欧洲和中国医学指南中都肯定了长期服用抗血小板药物对缺血性脑血管病的预防作用。 查看原帖>>

抗血小板药、抗凝药有何区别?求解答

“抗血小板药、抗凝药”两者都是抗血栓的药，使用的时候有什么区别吗?抗血栓药主要包括抗血小板药、抗凝药和溶栓药(纤维蛋白溶解药)三类。前两类主要用于预防血栓形成，后一类主要用于急性心肌梗死、脑梗死后，溶解已形成的血栓。常用的抗血小板药有阿司匹林、氯毗格雷(波立维、泰嘉)、西洛他噢(培达)。其中，阿司匹林使用最为广泛，疗效确切、价格低廉，可作为首选。阿司匹林的推荐量是肠溶片每日75一150毫克，睡前服用效果佳。主要**反应有上腹痛、恶心、呕吐、胃肠勃膜溃疡和出血。当胃肠道**症状明显时，可与少量制酸药(如达喜、法莫替丁等)同服。患胃、十二指肠溃疡及其他出血性疾病，或对阿司匹林过敏者禁用。高血压患者应在血压控制良好的情况下应用，以防增加脑出血风险。氯毗格雷的疗效与阿司匹林相当，但胃肠道**反应较少。但少数患者服药后会出现白细胞减少，应定期复查血常规。在急性冠脉综合征，冠状动脉球囊扩张及支架植人术后等血栓高危情况下，常需要阿司匹林与氯毗格雷联合应用。西洛他哇有扩血管效应，主要用于外周动脉(下肢动脉、颈动脉)闭塞症。常用的抗凝药主要有肝素，低分子肝素和华法林。肝素只能静脉或皮下注射，主要用于不稳

抗血小板**药有哪些

抗血小板药物是指抗血小板**的药物的简称。可使血液的粘稠度下降，能抑制血小板粘附和**功能及减少凝血酶的形成和释放，进而减少血栓形成。
抗血小板药物，也是抗凝治疗的一种。阿司匹林、潘生丁、低分子右旋糖酐、西洛他唑以及某些中药如丹参、川芎、毛冬青等，都具有抗血小板的作用。此类药物主要用于预防血栓形成，一般不用于急性期下肢深静脉血栓形成的治疗。但急性期的治疗完成后，常用来作为以后的维持治疗。
这类药物的出血的副作用很少，可长期使用。既可以单独使用，也可以互相配伍联合应用，以增加其抗凝效果。只需间断监测，不需频繁的化验检查。一般只需监测出血时间和血小板计数就可以了。有条件时，还可以进行血小板粘附试验和**试验，即血液流变学检查。

抗血小板凝集药都有那些？

氯吡格雷，阿司匹林，双嘧达莫，前列环素，噻氯匹定，磺吡酮，芬氟咪唑等，这些药物都是要在医生指导下服用的。
不同个体对于氯吡格雷的反应有差异，约40%的亚裔病人会产生氯吡格雷抵抗，主要原因是CYP2C19基因突变导致弱代谢。CYP2C19至少有36种等位基因，其中CYP2C19*2和CYP2C19*3占亚洲人群弱代谢表型的99％以上，CYP2C19*17是目前发现的唯一具有超快活性的基因分型。[1-3]2010年FDA提出黑框警告，明确建议医生对将要服用氯吡格雷的患者进行CYP2C19基因分型检测，针对患者基因型实施个性化用药。
阅微基因研发生产的心血管用药指导检测试剂盒可以免提取DNA，省时省力，减少污染，氯吡格雷弱代谢型的基础上增加了超快代谢（CYP2C19*17）分型检测，为患者提供专业的用药指导。